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aortic cells

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By Targets:	Androgen Receptor (1) Angiotensin Receptor (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Apoptosis (2) Biochemical Assay Reagents (1) Endogenous Metabolite (4) Endothelin Receptor (1) FAK (1) Fluorescent Dye (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) Monoamine Oxidase (2) Parasite (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (1) Prostaglandin Receptor (1) Sirtuin (1) Vasopressin Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (3)

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N3063

Pimaric acid	Others	Cardiovascular Disease
Pimaric acid 是一种树脂酸，存在于海松和各种松树中。Pimaric acid 降低 TNF-α 刺激的人主动脉平滑肌细胞 (HASMCs) 中基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 的 mRNA 表达、蛋白水平和启动子活性。

HY-126410

Petunidin chloride	FAK	Metabolic Disease
Petunidin chloride 是一种 O-甲基化花青素，由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin chloride 结合并抑制黏附灶激酶的活性，并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移，这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。

HY-161290

PDE5-IN-12	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
PDE5-IN-12 (compound 4h) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE-5) 抑制剂，IC₅₀ 为 22 nM。PDE5-IN-12 对主动脉细胞系具有抗增殖作用。

HY-116392A

(−)-L-threo-PDMP hydrochloride	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Cancer
(−)-L-threo-PDMP hydrochloride 是 (−)-L-threo-PDMP 的盐酸盐形式。L-threo-PDMP 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。L-threo-PDMP 刺激培养的主动脉平滑肌细胞的增殖，并增加 B16 黑色素瘤细胞中 LacCer 的水平。

HY-A0117

Temocaprilat Temocapril diacid; Temocaprilate; RS 5139	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Temocaprilat (Temocapril diacid) 是一种血管紧张素转换酶抑制剂 (Angiotensin-converting Enzyme，ACE)。Temocaprilat 缓解了高糖介导的主动脉内皮细胞增殖的抑制作用。Temocaprilat 在高血压和血管炎症中有潜在应用。

HY-15778A

AVE 0991 sodium salt 最多引用文献 10 篇文献验证	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
AVE 0991 sodium salt 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 受体 Mas 激动剂。AVE 0991 sodium salt 与 [¹²⁵I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜，IC₅₀ 为 21 nM。

HY-P0049

Argipressin 5 篇以上引用文献 Arg8-vasopressin; AVP	Vasopressin Receptor	Neurological Disease Cancer
精氨加压素 Argipressin (Arg8-vasopressin) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3 结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 K_d 值为 1.31 nM。

HY-120986

(S)-Bromoenol lactone (S)-BEL; (S,E)-Bromoenol lactone	Phospholipase	Inflammation/Immunology
(S)-Bromoenol lactone ((S)-BEL) 是一种不可逆的、手性的、基于机制的钙非依赖性磷脂酶A₂β (iPLA₂β) 抑制剂，它抑制大鼠主动脉平滑肌（A10）细胞中血管加压素诱导的花生四烯酸的释放， IC₅₀ 为 2 µM。

HY-W539944

Argipressin acetate Arg8-vasopressin acetate; AVP acetate	Vasopressin Receptor Apoptosis	Neurological Disease
Argipressin (Arg8-vasopressin) (acetate) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 K_d 值为 1.31 nM。

HY-118829

3,4-Methylenedioxy PV9 hydrochloride	Others	Neurological Disease
3,4-Methylenedioxy PV9 hydrochloride 是一种卡西酮 (Cathinone) 衍生物。3,4-Methylenedioxy PV9 hydrochloride 对 BEAS-2B、人主动脉内皮细胞(HAE), HASM、SK-N-SH、A172、HepG2、MKN45和DLD1细胞具有毒性 (LC₅₀=12.8-67.5 μM)。

HY-115381

Lipoxin A5	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Lipoxin A5 是一种从猪白细胞中提取的二十碳五烯酸。Lipoxin A5 可缓慢收缩豚鼠肺实质条，其收缩力与 LXA4 和 LXB4.2 相似，但 LXA5 对主动脉平滑肌没有 LXA4 和 LXB4.2 所表现出的血管扩张作用。

HY-15404

Darusentan Lu-135252	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
达卢生坦 Darusentan (Lu-135252) 是一种选择性内皮素受体 A (ET-A) 受体拮抗剂，其与 ET-A 受体的 K_i 为 1.4 nM，与 ET-B 受体的 K_i 为 184 nM，对 ETA 受体的选择性比 ETB 受体高100多倍。Darusentan 在大鼠主动脉血管平滑肌细胞 (RAVSMs) 膜中竞争结合放射性标记的内皮素，K_i 为 13 nM。

HY-N0194

Asiatic acid 2 篇文献验证	Apoptosis Parasite	Inflammation/Immunology Cancer
积雪草酸 Asiatic acid，是在积雪草 (Centella asiatica) 中发现的一种五环三萜，具有抗癌活性。Asiatic acid 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并对人主动脉内皮细胞（HAEC）具有屏障保护作用。Asiatic acid 还具有抗炎活性，可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 诱导的内皮屏障功能障碍。Asiatic acid 还抑制 NLRP3 炎症小体激活和 NF-κB 通路，有效抑制大鼠炎症，并在大鼠脊髓损伤 (SCI) 模型中具有神经保护作用。

HY-130502

Cholesterol 5beta,6beta-epoxide Cholesterol beta-epoxide	Biochemical Assay Reagents	Others
Cholesterol 5beta,6beta-epoxide 是胆固醇的一种氧化代谢物，通过胆固醇在 5,6 双键处的自由基和非自由基氧化形成。在巨噬细胞分化的 U937 细胞中诱导乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放和细胞凋亡。Cholesterol 5beta,6beta-epoxide 已在人类脂肪条纹和晚期动脉粥样硬化病变中发现，但不存在于正常主动脉组织中。

HY-N2673

5-Heptadecylresorcinol 5-n-Heptadecylresorcinol; AR-C17	Sirtuin	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 是一种酚类脂质成分，也是一种口服有效的线粒体保护剂。 5-Heptadecylresorcinol 通过 sirtuin3 信号通路改善线粒体功能，从而减轻内皮细胞损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。5-Heptadecylresorcinol 诱导 sirtuin3 介导的自噬 (autophagy)。5-Heptadecylresorcinol 减少小鼠心脏主动脉根区的动脉粥样硬化斑块。5-Heptadecylresorcinol 可用于语预防动脉粥样硬化和肥胖的研究。

HY-16768

Fevipiprant 1 篇文献验证 QAW039; NVP-QAW039	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
非维匹仑 Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) 是一种具有口服活性的、选择性的、可逆的前列腺素D2 (DP2) 受体 prostaglandin D2 (DP2) receptor 拮抗剂，K_d 值为 1.14 nM。Fevipiprant 具有研究支气管哮喘的潜力。

HY-D1635

Sulfo-NHS-LC-LC-Biotin Biotin-XX-SSE	Fluorescent Dye	Infection
Sulfo-NHS-LC-LC-Biotin (Biotin-XX-SSE) 是一种生物素试剂，用于标记暴露于完整外泌体外叶的蛋白 (proteins)，在生物素和胺反应连接剂之间包含一个较大的间隔臂。该连接子的大小有助于克服空间位阻，并提高拥挤外泌体表面的标记效率。

HY-Y1750

β-Aminopropionitrile BAPN	Monoamine Oxidase Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
β-Aminopropionitrile (BAPN) 是一种特异的、不可逆赖的、具有口服活性的氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂。β-Aminopropionitrile 靶向 LOX 或 LOXL 同工酶的活性位点。

HY-Y1750A

β-Aminopropionitrile hydrochloride BAPN hydrochloride	Monoamine Oxidase Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
β-Aminopropionitrile (BAPN) hydrochloride 是一种特异的、不可逆赖的、具有口服活性的氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂。β-Aminopropionitrile hydrochloride 靶向 LOX 或 LOXL 同工酶的活性位点。

HY-76779

4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin	Others	Cancer
4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin (compound 4) 是一种具有强大抗氧化和清除羟基自由基能力的羟基香豆素衍生物。4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin 的杂环带有甲基和氯基。一系列含羟基、氯和/或氯甲基的香豆素已被证实是锌酶碳酸酐酶 (CA) 的有效抑制剂，特别是与肿瘤相关的 CA 亚型 IX 和 XII。

HY-N6660

Trisdecanoin Tricaprin; Glyceryl tridecanoate	Endogenous Metabolite Androgen Receptor	Metabolic Disease
甘油三癸酸酯 Trisdecanoin (Tricaprin; Glyceryl tridecanoate) 是癸酸的口服可用前体 (DA precursor)，可被水解为癸酸。Trisdecanoin 及其代谢产物癸酸不仅为身体提供了一个快速的能量来源，还可以影响脂质代谢。Trisdecanoin 是中链甘油三酸酯 (MCT) 的主要成分，具有预防或抑制腹主动脉瘤 (AAA)，抑制心血管疾病以及抗雄激素 (NSAA) 和抗高血糖的特性。Trisdecanoin 可以用做食品，药品，化妆品中的添加剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-130502

Cholesterol 5beta,6beta-epoxide Cholesterol beta-epoxide	Biochemical Assay Reagents
Cholesterol 5beta,6beta-epoxide 是胆固醇的一种氧化代谢物，通过胆固醇在 5,6 双键处的自由基和非自由基氧化形成。在巨噬细胞分化的 U937 细胞中诱导乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放和细胞凋亡。Cholesterol 5beta,6beta-epoxide 已在人类脂肪条纹和晚期动脉粥样硬化病变中发现，但不存在于正常主动脉组织中。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0049

Argipressin 5 篇以上引用文献 Arg8-vasopressin; AVP	Vasopressin Receptor	Neurological Disease Cancer
精氨加压素 Argipressin (Arg8-vasopressin) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3 结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 K_d 值为 1.31 nM。

HY-W539944

Argipressin acetate Arg8-vasopressin acetate; AVP acetate	Vasopressin Receptor Apoptosis	Neurological Disease
Argipressin (Arg8-vasopressin) (acetate) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 K_d 值为 1.31 nM。

Petunidin chloride	Anthocyans Flavonoids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Solanaceae Disease Research Fields Etunia hybrida (J. D. Hooker) Vilmorin	FAK
Petunidin chloride 是一种 O-甲基化花青素，由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin chloride 结合并抑制黏附灶激酶的活性，并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移，这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。

Asiatic acid 2 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Tagetes lucida Cav. Plants Umbelliferae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Parasite
积雪草酸 Asiatic acid，是在积雪草 (Centella asiatica) 中发现的一种五环三萜，具有抗癌活性。Asiatic acid 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并对人主动脉内皮细胞（HAEC）具有屏障保护作用。Asiatic acid 还具有抗炎活性，可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 诱导的内皮屏障功能障碍。Asiatic acid 还抑制 NLRP3 炎症小体激活和 NF-κB 通路，有效抑制大鼠炎症，并在大鼠脊髓损伤 (SCI) 模型中具有神经保护作用。

5-Heptadecylresorcinol 5-n-Heptadecylresorcinol; AR-C17	Structural Classification Gramineae Source classification Secale cereale Phenols Polyphenols Plants	Sirtuin
5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 是一种酚类脂质成分，也是一种口服有效的线粒体保护剂。 5-Heptadecylresorcinol 通过 sirtuin3 信号通路改善线粒体功能，从而减轻内皮细胞损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。5-Heptadecylresorcinol 诱导 sirtuin3 介导的自噬 (autophagy)。5-Heptadecylresorcinol 减少小鼠心脏主动脉根区的动脉粥样硬化斑块。5-Heptadecylresorcinol 可用于语预防动脉粥样硬化和肥胖的研究。

β-Aminopropionitrile BAPN	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Monoamine Oxidase Endogenous Metabolite
β-Aminopropionitrile (BAPN) 是一种特异的、不可逆赖的、具有口服活性的氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂。β-Aminopropionitrile 靶向 LOX 或 LOXL 同工酶的活性位点。

Trisdecanoin Tricaprin; Glyceryl tridecanoate	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification umbellularia californica Metabolic Disease Plants Lauraceae Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Androgen Receptor
甘油三癸酸酯 Trisdecanoin (Tricaprin; Glyceryl tridecanoate) 是癸酸的口服可用前体 (DA precursor)，可被水解为癸酸。Trisdecanoin 及其代谢产物癸酸不仅为身体提供了一个快速的能量来源，还可以影响脂质代谢。Trisdecanoin 是中链甘油三酸酯 (MCT) 的主要成分，具有预防或抑制腹主动脉瘤 (AAA)，抑制心血管疾病以及抗雄激素 (NSAA) 和抗高血糖的特性。Trisdecanoin 可以用做食品，药品，化妆品中的添加剂。

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